Exercices corrigés à imprimer pour la tleS – Aspect microscopique des transformations – Terminale
Exercice 01 :
Quelles sont les charges partielles portées par les atomes X et Y, sachant que l’atome Y est moins électronégatif que X ?
Dans la molécule, l’atome X est :
- Un site nucléophile.
- Un site électrophile.
- Ni l’un ni l’autre.
Pour indiquer la formation d’une liaison, on utilise une flèche courbe :
- Dont l’orientation n’a pas d’importance.
- Qui se dirige du site accepteur de doublet vers le site donneur de doublet.
- Qui se dirige du site donneur de doublet vers le site accepteur de doublet.
Exercice 02 :
Un mécanisme réactionnel permet de comprendre le déroulement d’une réaction chimique à l’échelle moléculaire. La synthèse d’un alcool à partir d’un alcène peut se faire par hydratation acide. Le bilan de la synthèse du butan-2-ol à partir du but-2-ène est le suivant :
La première étape du mécanisme est une réaction entre l’alcène et un proton H+:
Identifier, dans les réactifs, les sites accepteurs et donneurs d’électrons. Représenter la flèche courbe expliquant la formation de la liaison C-H.
La seconde étape est l’action de l’eau sur le carbocation obtenu à l’issue de la première étape :
Les électronégativités de l’oxygène et de l’hydrogène étant respectivement :
Donner la polarité de la liaison O-H. En déduire le site donneur d’électrons de la molécule d’eau.
Représenter la flèche courbe permettant d’expliquer la formation de la liaison C-O présente dans le produit final.
La dernière étape est une déprotonation (perte d’un proton) : elle donne le produit final, le butan-2-ol.
Indiquer les informations que l’on peut obtenir du nom du produit obtenu, les relier à sa structure.
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Correction
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